Trung tâm Công nghệ y học DNA (DNA Medical Technology) và Công ty TNHH MTV My Health ký kết ghi nhớ hiệp tác phát triển giải pháp phân tích gen định hướng. Để triển khai các nội dung theo thỏa thuận hiệp tác, DNA Medical Technology và Công ty TNHH MTV My Health đã phối hợp chặt chẽ, hoàn tất các bước chuẩn bị cấp thiết để cung cấp các dịch vụ xét nghiệm di truyền và các xét nghiệm sinh thiết lỏng trong chẩn đoán sớm ung thư, các bệnh di truyền dựa trên công nghệ giải trình gen tổng thể thế hệ mới.
DNA Medical Technology là đơn vị tiền phong áp dụng công nghệ tiên tiến trong lĩnh vực di truyền tại Việt Nam. Bên cạnh các dịch vụ tương trợ điều trị, chẩn đoán với các bệnh viện hàng đầu của cả nước thì trung tâm cũng đang triển khai các gói sản phẩm tầm soát nguy cơ ung thư, bệnh mạn tính di truyền cũng như sinh trắc di truyền.
Còn My Health, ngoài sứ mệnh mang dịch vụ lưu trữ, quản lý thông tin sức khỏe trọn đời cho khách hàng với các vận dụng HR247 lưu trữ hồ sơ bệnh sử trọn đời, Dr.ViVi đọc hiểu xét nghiệm, Dr.Kuka bách khoa toàn thư về y tế, cũng đang tiếp giúp cải thiện chất lượng sống của người dân Việt Nam chuẩn y phát triển nhà băng cơ sở dữ liệu lưu trữ gen người.
Theo ông Phạm Hoàng Tứ, Giám đốc điều hành My Health, phân tích gen định hướng là một tiến bộ mới trong lĩnh vực công nghệ y sinh vật học, mang lại nhiều lợi ích cho mọi người dân. Tuy nhiên, những tiến bộ này chưa được phổ quát tại Việt Nam.
“Sự hiệp tác giữa My Health và DNA Medical Technology sẽ thúc đẩy sự hiểu biết và việc sử dụng dịch vụ phân tách gen định hướng của người dân Việt Nam”, ông Tứ nói.
Trong khi đó, TS. Bùi Chí Bảo, Đồng sáng lập, Cố vấn chuyên môn Trung tâm Công nghệ y học DNA (DNA Medical Technology) cho biết, sự hiệp tác giữa DNA Medical Technology và My Health rất cần thiết để chung tay nâng cao chất lượng cuộc sống người dân Việt Nam.
chuẩn y các báo cáo di truyền, mỗi người dân có thể chủ động thay đổi thói quen, hành vi để nâng cao chất lượng cuộc sống mỗi ngày, đồng thời coi ngó sức khỏe tốt hơn.
Chủ Nhật, 9 tháng 8, 2020
Trung tâm Công nghệ y khoa DNA (DNA Medical Technology)
Thứ Năm, 6 tháng 8, 2020
Nhận xét nghiệm adn ở Hòa Bình
Nhận xét nghiệm adn ở Phú Yên
Sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ y học giúp hỗ trợ chăm chút và bảo vệ sức khỏe của con người. Một trong những thành tựu y học đó là chúng ta có thể phát hiện ra nguy cơ tiềm tàng của những căn bệnh hiểm nghèo ngay từ sai lỗi trên gen.
DNA Medical Technology đã và đang kế thừa những thành quả đó để phát triển các gói phân tách gen, góp phần giúp nhiều người cải thiện sức khỏe, có những phương án phòng ngừa và tương trợ hiệu quả điều trị.
DNA Medical Technology là đơn vị cung cấp giải pháp an toàn, uy tín về áp dụng giải mã gen, mang đến cho bạn một bức tranh tổng quát về sức khỏe di truyền, giúp bạn làm chủ cuộc sống của mình. Kết quả giải lớp lang và phân tách chuyên sâu cung cấp cho khách hàng các thông báo về nguy cơ mắc của hơn 7000 bệnh di truyền bao gồm ung thư (vú, buồng trứng, phổi, gan, …), bệnh mãn tính (tiểu đường, béo phì, tăng huyết áp,…), bệnh hiếm cũng như các tính trạng di truyền (tính cách, tuấn kiệt, dị ứng, thể chất, dinh dưỡng...)
Chúng tôi sở hữu những gì?
- Chuyên gia tham vấn di truyền với nhiều công trình nghiên cứu được đăng trên nhiều tập san y học thế giới.
- Đội ngũ chuyên gia về di truyền được đào tạo từ nhiều nhà nước có nền y học tiên tiến như Anh, Hàn Quốc, Thái Lan,…
- Ứng dụng hệ thống phân tách gen Illumina của Hoa Kỳ; cơ sở dữ liệu từ các nghiên cứu tương quan như GWAS (Genome-wide association study) và Clinvar (mối quan hệ giữa biến thể di truyền và bệnh).
Chúng tôi cống hiến không ngừng nghỉ
Với sứ mạng vận dụng công nghệ hiện đại tầm soát ung thư, bệnh kinh niên và nâng cao chất lượng sức khỏe cộng đồng. Chúng tôi cung cấp những gói s.phẩm được đầu tư nghiên cứu chuyên sâu, đáp ứng những nhu cầu chăm sóc sức khỏe toàn diện:
1. Tầm soát nguy cơ ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền.
2. Tầm soát nguy cơ ung thư di truyền dành cho nữ.
3. Tầm soát nguy cơ ung thư và các bệnh mạn tính di truyền dành cho nữ.
4. trông nom sức khỏe và phát triển toàn diện dành cho nữ.
5. Tầm soát nguy cơ ung thư di truyền dành cho nam.
6. Tầm soát nguy cơ ung thư và các bệnh kinh niên di truyền dành cho nam.
7. chăm chút sức khỏe và phát triển toàn diện dành cho nam.
8. phân tách gen - Định hướng thể chất
9. phân tích gen - Định hướng tuấn kiệt
10.phân tách gen - Định hướng toàn diện
11.săn sóc sức khỏe và phát triển toàn diện cho gia đình.
Chúng tôi vẫn luôn nghiên cứu, cập nhật công nghệ y học để không ngừng cải thiện sản phẩm. Hơn nữa, ngoài trụ sở chính ở TPHCM, DNA Medical Technology đã có văn phòng mới tại Bình Định và cũng đang thực hành kế hoạch mở rộng thêm chi nhánh để tiếp cận và đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe của nhiều khách hàng. Theo kế hoạch dài hạn, DNA Medical Technology sẽ mở mang thị trường tại các nước Đông Nam Á, tiếp bước sau đó là thị trường Châu Á.
Chúng tôi hành động vì một cộng đồng khỏe mạnh, hạnh phúc
Nhằm đem lại những điều tốt đẹp hơn cho cộng đồng, DNA Medical Technology đưa đến những chương trình mang tính nhân văn:
- hỗ trợ giảm tổn phí cho gói tầm soát ung thư di truyền cho người nhà của người bệnh ung thư.
- hỗ trợ chi phí phân tích gen – Định hướng toàn diện cho con trẻ.
- Tài trợ các chương trình coi ngó sức khỏe mang tính cộng đồng.
- dự nhiều hội thảo để san sớt về công nghệ, các nghiên cứu quan yếu về Ứng dụng gen di truyền đến cộng đồng.
DNA Medical Technology mong góp một phần sức nhỏ của mình để đem lại một cộng đồng khỏe mạnh.
Và chúng tôi song hành cùng nhịp bước thời đại số
DNA Medical Technology xây dựng áp dụng di động bảo mật và tiện dụng: Hiển thị và lưu trữ vắng di truyền bao gồm nguy cơ mắc bệnh ung thư, bệnh mạn tính di truyền và kết quả phân tích các tính trạng, xu hướng tính cách, khuynh hướng phát triển, chế độ tập luyện hợp.
Với nhiệt huyết, nhiệt tình và cống hiến, chúng tôi – DNA Medical Technology sẽ và mãi luôn nuốm hết mình để góp sức tạo nên một cộng đồng khỏe mạnh.
Nếu bạn chưa biết xét nghiệm ADN ở đâu thì can dự với chúng tôi theo thông báo sau để được tham vấn chi tiết và hoàn toàn miễn phí về dịch vụ:
Nhận xét nghiệm adn ở Hòa Bình
Nhận xét nghiệm adn ở Bến Tre
Sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ y khoa giúp hỗ trợ săn sóc và bảo vệ sức khỏe của con người. Một trong những thành tựu y khoa đó là chúng ta có thể phát hiện ra nguy cơ tiềm tàng của những căn bệnh hiểm nghèo ngay từ sai lỗi trên gen.
DNA Medical Technology đã và đang kế thừa những thành tựu đó để phát triển các gói phân tích gen, góp phần giúp nhiều người cải thiện sức khỏe, có những phương án dự phòng và hỗ trợ hiệu quả điều trị.
DNA Medical Technology là đơn vị cung cấp giải pháp an toàn, uy tín về vận dụng giải mã gen, mang đến cho bạn một bức tranh tổng quát về sức khỏe di truyền, giúp bạn làm chủ cuộc sống của mình. Kết quả giải trình tự và phân tích chuyên sâu cung cấp cho khách hàng các thông tin về nguy cơ mắc của hơn 7000 bệnh di truyền bao gồm ung thư (vú, buồng trứng, phổi, gan, …), bệnh mãn tính (tiểu đường, béo phì, tăng huyết áp,…), bệnh hiếm cũng như các tính trạng di truyền (tính cách, nhân kiệt, dị ứng, thể chất, dinh dưỡng...)
Chúng tôi sở hữu những gì?
- Chuyên gia tham vấn di truyền với nhiều công trình nghiên cứu được đăng trên nhiều tùng san y khoa thế giới.
- hàng ngũ chuyên gia về di truyền được đào tạo từ nhiều nhà nước có nền y học tiên tiến như Anh, Hàn Quốc, Thái Lan,…
- Ứng dụng hệ thống phân tích gen Illumina của Hoa Kỳ; cơ sở dữ liệu từ các nghiên cứu tương quan như GWAS (Genome-wide association study) và Clinvar (mối quan hệ giữa biến thể di truyền và bệnh).
Chúng tôi cống hiến không ngừng nghỉ
Với sứ mạng vận dụng công nghệ đương đại tầm soát ung thư, bệnh kinh niên và nâng cao chất lượng sức khỏe cộng đồng. Chúng tôi cung cấp những gói san pham được đầu tư nghiên cứu chuyên sâu, đáp ứng những nhu cầu săn sóc sức khỏe toàn diện:
1. Tầm soát nguy cơ ung thư vú và ung thư buồng trứng di truyền.
2. Tầm soát nguy cơ ung thư di truyền dành cho nữ.
3. Tầm soát nguy cơ ung thư và các bệnh mạn tính di truyền dành cho nữ.
4. chăm chút sức khỏe và phát triển toàn diện dành cho nữ.
5. Tầm soát nguy cơ ung thư di truyền dành cho nam.
6. Tầm soát nguy cơ ung thư và các bệnh mãn tính di truyền dành cho nam.
7. chăm chút sức khỏe và phát triển toàn diện dành cho nam.
8. phân tách gen - Định hướng thể chất
9. phân tách gen - Định hướng anh tài
10.phân tách gen - Định hướng toàn diện
11.coi sóc sức khỏe và phát triển toàn diện cho gia đình.
Chúng tôi vẫn luôn nghiên cứu, cập nhật công nghệ y học để không ngừng cải thiện s.phẩm. Hơn nữa, ngoài trụ sở chính ở TPHCM, DNA Medical Technology đã có văn phòng mới tại Bình Dương và cũng đang thực hiện kế hoạch mở mang thêm chi nhánh để tiếp cận và đáp ứng nhu cầu trông nom sức khỏe của nhiều khách hàng. Theo kế hoạch dài hạn, DNA Medical Technology sẽ mở rộng thị trường tại các nước Đông Nam Á, tiếp bước sau đó là thị trường Châu Á.
Chúng tôi hành động vì một cộng đồng khỏe mạnh, hạnh phúc
Nhằm đem lại những điều tốt đẹp hơn cho cộng đồng, DNA Medical Technology đưa đến những chương trình mang tính nhân văn:
- hỗ trợ giảm hoài cho gói tầm soát ung thư di truyền cho người nhà của người bệnh ung thư.
- tương trợ tổn phí phân tích gen – Định hướng toàn diện cho trẻ con.
- Tài trợ các chương trình chăm chút sức khỏe mang tính cộng đồng.
- tham dự nhiều hội thảo để chia sẻ về công nghệ, các nghiên cứu quan yếu về vận dụng gen di truyền đến cộng đồng.
DNA Medical Technology mong góp một phần sức nhỏ của mình để đem lại một cộng đồng khỏe mạnh.
Và chúng tôi song hành cùng nhịp bước thời đại số
DNA Medical Technology xây dựng áp dụng di động bảo mật và tiện dụng: Hiển thị và lưu trữ ít di truyền bao gồm nguy cơ mắc bệnh ung thư, bệnh kinh niên di truyền và kết quả phân tách các tính trạng, khuynh hướng tính cách, khuynh hướng phát triển, chế độ luyện tập hiệp.
Với tâm huyết, nồng hậu và cống hiến, chúng tôi – DNA Medical Technology sẽ và mãi luôn vắt hết mình để góp sức tạo nên một cộng đồng khỏe mạnh.
Nếu bạn chưa biết xét nghiệm ADN ở đâu thì can hệ với chúng tôi theo thông tin sau để được tham mưu chi tiết và hoàn toàn miễn phí về dịch vụ:
Thứ Ba, 26 tháng 11, 2019
Trung tâm xét nghiệm ADN tại TpHCM quận 1 quận 2 quận 3
DNA Medical Technology nhận:
Xét nghiệm gen thalassemia cho thai nhi quận 2, quận 3, quận 1, tphcm
Xét nghiệm gen ung thư di truyền tổng quát quận 2, quận 3, quận 1, tphcm
Xét nghiệm Gen di truyền tổng quát quận 2, quận 3, quận 1, tphcm
Xét nghiệm Gen hỗ trợ chẩn đoán chuyên khoa quận 2, quận 3, quận 1, tphcm
Xét nghiệm gen tiền mang thai cặp vợ chồng - FamPlan quận 2, quận 3, quận 1, tphcm
Sinh thiết lỏng gen ung thư mắc phải quận 2, quận 3, quận 1, tphcm
Xét nghiệm gen tiền sinh không xâm lấn quận 2, quận 3, quận 1, tphcm
Ung thư thường không được di truyền, nhưng một số loại - chủ yếu là ung thư vú, buồng trứng, đại trực tràng và tuyến tiền liệt - có thể bị ảnh hưởng mạnh mẽ bởi gen và có thể chạy trong các gia đình.
Tất cả chúng ta đều mang một số gen thường bảo vệ chống ung thư. Những gen này sửa chữa bất kỳ thiệt hại DNA nào xảy ra tự nhiên khi các tế bào phân chia.
Kế thừa các phiên bản bị lỗi hoặc "biến thể" của các gen này làm tăng đáng kể nguy cơ phát triển ung thư, bởi vì các gen bị thay đổi không thể sửa chữa các tế bào bị hư hỏng, có thể tích tụ và hình thành khối u.
BRCA1 và BRCA2 là hai ví dụ về các gen làm tăng nguy cơ ung thư của bạn nếu chúng bị thay đổi. Có một gen BRCA biến thể làm tăng đáng kể cơ hội phát triển ung thư vú và ung thư buồng trứng của phụ nữ. Đây là lý do Angelina Jolie đã phẫu thuật ung thư vú phòng ngừa, tiếp theo là phẫu thuật ung thư buồng trứng. Chúng cũng làm tăng cơ hội phát triển ung thư vú và ung thư tuyến tiền liệt của một người đàn ông.
Các gen BRCA không phải là gen nguy cơ ung thư duy nhất. Các nhà nghiên cứu gần đây đã xác định được hơn 100 biến thể gen mới liên quan đến việc tăng nguy cơ ung thư vú, tuyến tiền liệt và buồng trứng. Cá nhân, các biến thể gen mới này chỉ làm tăng nhẹ nguy cơ ung thư, nhưng sự kết hợp có thể có nghĩa là nguy cơ cao nói chung.
Nếu bạn hoặc đối tác của bạn có gen ung thư có nguy cơ cao, chẳng hạn như phiên bản BRCA1 đã thay đổi, nó có thể được truyền cho bất kỳ đứa trẻ nào bạn có.
Nếu bạn quan tâm, hãy đọc tiếp.
Phải làm gì nếu bạn lo lắng
Nói chuyện với bác sĩ gia đình nếu ung thư chạy trong gia đình bạn và bạn lo lắng bạn cũng có thể mắc bệnh. Họ có thể giới thiệu bạn đến một dịch vụ di truyền địa phương để làm xét nghiệm di truyền NHS, sẽ cho bạn biết nếu bạn đã thừa hưởng một trong những gen có nguy cơ ung thư.
Loại xét nghiệm này được gọi là xét nghiệm di truyền dự đoán. Đó là "dự đoán" bởi vì kết quả dương tính có nghĩa là bạn có nguy cơ mắc ung thư cao hơn rất nhiều. Điều đó không có nghĩa là bạn bị ung thư hoặc chắc chắn sẽ phát triển nó.
Bạn có thể đủ điều kiện cho xét nghiệm NHS này nếu gen bị lỗi đã được xác định ở một trong những người thân của bạn hoặc nếu có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư mạnh trong gia đình bạn. Xem những gì kiểm tra liên quan, dưới đây.
Ưu và nhược điểm của xét nghiệm di truyền dự đoán
Không phải tất cả mọi người đủ điều kiện cho thử nghiệm NHS sẽ muốn có nó. Đó là một quyết định cá nhân và chỉ nên được đưa ra sau khi bạn có các buổi tư vấn di truyền và nói chuyện về việc xét nghiệm có ý nghĩa gì, bạn cảm thấy thế nào và bạn sẽ đối phó ra sao.
Ưu điểm
Một kết quả tích cực có nghĩa là bạn có thể thực hiện các bước để quản lý nguy cơ phát triển ung thư.
Bạn có thể thực hiện một số thay đổi lối sống để giảm nguy cơ, kiểm tra thường xuyên và điều trị phòng ngừa. Tìm hiểu thêm về quản lý rủi ro của bạn.
Biết kết quả có thể làm giảm bất kỳ căng thẳng và lo lắng đến từ việc không biết.
Nhược điểm
Kết quả của một số xét nghiệm di truyền là không kết luận. Điều này có nghĩa là các bác sĩ có thể xác định một biến thể trong gen, nhưng không biết nó có ảnh hưởng gì.
Một kết quả tích cực có thể gây ra lo lắng vĩnh viễn. Một số người thà không biết về nguy cơ của họ và chỉ muốn được nói nếu họ thực sự phát triển ung thư.
Những gì kiểm tra liên quan
Thường có 2 bước để kiểm tra di truyền:
Người thân bị ung thư có xét nghiệm máu chẩn đoán để xem họ có gen nguy cơ ung thư hay không (điều này phải xảy ra trước khi bất kỳ người thân khỏe mạnh nào được xét nghiệm). Kết quả của họ sẽ sẵn sàng 4 đến 8 tuần sau.
Nếu xét nghiệm của người thân của bạn là dương tính, bạn có thể có xét nghiệm di truyền dự đoán để xem liệu bạn có cùng một gen bị lỗi hay không. Bác sĩ gia đình của bạn sẽ giới thiệu bạn đến một dịch vụ di truyền địa phương để xét nghiệm máu (bạn sẽ cần một bản sao kết quả xét nghiệm của người thân của bạn). Kết quả sẽ mất đến 2 tuần để đi qua sau khi lấy mẫu máu, nhưng điều này có thể không xảy ra trong cuộc hẹn đầu tiên của bạn. Xét nghiệm này hoàn toàn có thể dự đoán là xét nghiệm âm tính "rõ ràng", điều đó có nghĩa là bạn không có nguy cơ mắc bệnh ung thư cao.
Ung thư vú đột phá giải thích tầm quan trọng của 2 bước sau:
"Nếu không nhìn vào gen của người thân bị ảnh hưởng trước tiên, việc kiểm tra một cá nhân khỏe mạnh sẽ giống như đọc qua toàn bộ cuốn sách để tìm lỗi chính tả mà không biết lỗi đó ở đâu, hoặc có lỗi gì không."
Khi không có người thân bị ảnh hưởng, xét nghiệm đầy đủ BRCA1 và BRCA2 có thể được thực hiện đối với những người có ít nhất 10% khả năng có lỗi di truyền. Điều này thường có nghĩa là có tiền sử gia đình rất mạnh về ung thư vú khởi phát sớm và đặc biệt là ung thư buồng trứng. Phải mất 4 đến 8 tuần để có kết quả, nhưng điều này không hoàn toàn có thể dự đoán là xét nghiệm âm tính, vì vậy không thể loại trừ rằng vấn đề ở người thân là do một gen khác.
Kết quả tích cực có nghĩa là gì
Nếu kết quả xét nghiệm di truyền dự đoán của bạn là dương tính, điều đó có nghĩa là bạn có một gen bị lỗi làm tăng nguy cơ phát triển ung thư.
Điều đó không có nghĩa là bạn được đảm bảo mắc bệnh ung thư - gen của bạn chỉ ảnh hưởng một phần đến các rủi ro sức khỏe trong tương lai của bạn. Các yếu tố khác, như lịch sử y tế, lối sống và môi trường của bạn, cũng đóng một vai trò.
Nếu bạn có một trong những gen BRCA bị lỗi, có 50% khả năng bạn sẽ truyền nó cho bất kỳ đứa trẻ nào bạn có và 50% khả năng mỗi anh chị em của bạn cũng có nó.
Bạn có thể muốn thảo luận về kết quả của bạn với các thành viên khác trong gia đình, những người cũng có thể bị ảnh hưởng. Phòng khám di truyền sẽ thảo luận với bạn về kết quả tích cực hay tiêu cực sẽ ảnh hưởng đến cuộc sống và các mối quan hệ của bạn với gia đình như thế nào.
Bạn có thể đọc thêm về điều này trong hướng dẫn cho người mới bắt đầu về BRCA1 và BRCA2 (PDF, 866kb) được sản xuất bởi The Royal Marsden NHS Foundation Trust.
Các công ty bảo hiểm không thể yêu cầu bạn tiết lộ kết quả xét nghiệm di truyền dự đoán cho phần lớn các chính sách, nhưng điều này có thể thay đổi trong tương lai.
Quản lý rủi ro của bạn
Nếu kết quả xét nghiệm của bạn là dương tính, bạn có một loạt các tùy chọn để quản lý rủi ro của mình. Phẫu thuật giảm rủi ro không phải là lựa chọn duy nhất.
Cuối cùng, không có câu trả lời đúng hay sai về những gì bạn nên làm - đó là quyết định chỉ bạn mới có thể đưa ra.
Thường xuyên kiểm tra ngực của bạn
Nếu bạn có gen BRCA1 / 2 bị lỗi, bạn nên biết về những thay đổi ở ngực. Tìm hiểu thêm về nhận thức ung thư vú.
Lời khuyên này cũng áp dụng cho những người đàn ông có gen BRCA2 bị lỗi, vì họ cũng có nguy cơ mắc ung thư vú cao hơn (mặc dù ở mức độ thấp hơn).
Sàng lọc
Trong trường hợp ung thư vú, sàng lọc vú hàng năm dưới dạng chụp quang tuyến vú và quét MRI cũng có thể theo dõi tình trạng của bạn và phát hiện ung thư sớm, nếu nó phát triển.
Phát hiện ung thư vú ở giai đoạn đầu có nghĩa là nó có thể dễ điều trị hơn. Cơ hội phục hồi hoàn toàn khỏi ung thư vú, đặc biệt là nếu được phát hiện sớm, tương đối cao so với các dạng ung thư khác.
Thật không may, hiện tại không có xét nghiệm sàng lọc đáng tin cậy cho ung thư buồng trứng hoặc ung thư tuyến tiền liệt. Tìm hiểu thêm về sàng lọc ung thư tuyến tiền liệt. Tuy nhiên, xét nghiệm PSA hàng năm về ung thư tuyến tiền liệt có thể có lợi cho những người đàn ông mang gen BRCA2 bị lỗi.
Thay đổi lối sống
Thay đổi trong lối sống của bạn đôi khi có thể làm giảm nguy cơ ung thư cá nhân của bạn. Chúng bao gồm tập thể dục nhiều và ăn một chế độ ăn uống lành mạnh.
Nếu bạn có gen BRCA bị lỗi, hãy lưu ý đến các yếu tố khác có thể làm tăng nguy cơ ung thư vú. Bạn nên tránh:
thuốc tránh thai đường uống nếu bạn trên 35 tuổi
liệu pháp thay thế hormone kết hợp (HRT) nếu bạn trên 50 tuổi
uống nhiều hơn giới hạn tối đa hàng ngày của rượu
thừa cân
Viện Sức khỏe và Chăm sóc Sức khỏe Xuất sắc (NICE) cũng khuyến nghị phụ nữ có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư vú cho con bú, nếu có thể.
Tìm hiểu thêm về những điều có thể giúp ngăn ngừa ung thư buồng trứng.
Y học (hóa trị)
NICE khuyến cáo các loại thuốc gọi là tamoxifen, raloxifene và anastrozole cho một số phụ nữ có nguy cơ mắc ung thư vú.
Những thứ này có thể làm giảm nguy cơ mắc bệnh ung thư vú trong nhiều năm.
Tìm hiểu thêm về thuốc để ngăn ngừa ung thư vú.
Phẫu thuật giảm rủi ro
Phẫu thuật giảm rủi ro có nghĩa là loại bỏ tất cả các mô (như vú hoặc buồng trứng) có thể trở thành ung thư. Người mang gen BRCA bị lỗi có thể muốn xem xét phẫu thuật cắt bỏ vú dự phòng.
Phụ nữ có thủ thuật giảm nguy cơ giảm nguy cơ phát triển ung thư vú khoảng 90%. Tuy nhiên, phẫu thuật cắt bỏ vú là một hoạt động chính và việc phục hồi từ nó có thể khó khăn về thể chất và tinh thần.
Phẫu thuật cũng có thể được sử dụng để giảm nguy cơ ung thư buồng trứng. Phụ nữ đã cắt bỏ buồng trứng trước khi mãn kinh không chỉ làm giảm đáng kể nguy cơ phát triển ung thư buồng trứng, mà còn giảm nguy cơ phát triển ung thư vú tới 50%. Tuy nhiên, điều này sẽ kích hoạt thời kỳ mãn kinh sớm và có nghĩa là bạn không thể có con của mình (trừ khi bạn lưu trữ trứng hoặc phôi). Đọc thêm về phẫu thuật để loại bỏ buồng trứng, bao gồm các rủi ro và hậu quả.
Nguy cơ ung thư buồng trứng ở những phụ nữ mang lỗi gen BRCA không bắt đầu tăng đáng kể cho đến khoảng 40 tuổi. Do đó, những người mang gen bị lỗi dưới 40 tuổi thường chờ đợi để thực hiện phẫu thuật này.
Nói với người thân
Đơn vị di truyền của bạn sẽ không tiếp cận người thân của bạn về kết quả của bạn - thường sẽ tùy thuộc vào bạn để nói với gia đình bạn.
Bạn có thể được cung cấp một lá thư tiêu chuẩn để chia sẻ với người thân, điều này giải thích kết quả xét nghiệm của bạn và chứa tất cả thông tin họ cần được giới thiệu cho bài kiểm tra.
Tuy nhiên, không phải ai cũng muốn làm xét nghiệm di truyền. Phụ nữ có liên quan chặt chẽ với bạn (chẳng hạn như chị gái hoặc con gái của bạn) có thể được sàng lọc ung thư mà không cần xét nghiệm di truyền.
Lập kế hoạch gia đình
Gen nguy cơ ung thư có thể được truyền lại cho bất kỳ đứa trẻ nào bạn có. Nếu xét nghiệm di truyền dự đoán của bạn là dương tính và bạn muốn bắt đầu một gia đình, bạn có một số lựa chọn. Bạn có thể:
Có con của bạn mà không có sự can thiệp nào, và có nguy cơ con bạn thừa hưởng gen bị lỗi
Nhận nuôi em bé
Sử dụng trứng của người hiến tặng hoặc tinh trùng của người hiến tặng (tùy thuộc vào người mang gen bị lỗi) để tránh truyền gen bị lỗi
Thảo luận về xét nghiệm tiền sản với bác sĩ của bạn. Xét nghiệm này có thể được thực hiện trong thai kỳ và có thể cho bạn biết nếu em bé của bạn có gen ung thư
Có chẩn đoán di truyền tiền cấy ghép - một kỹ thuật được sử dụng để chọn phôi không được thừa hưởng gen bị lỗi. Tuy nhiên, không có gì đảm bảo kỹ thuật này sẽ mang lại thai kỳ thành công và tài trợ cho NHS có thể không có sẵn cho tất cả bệnh nhân
Thanh toán cho thử nghiệm tư nhân
Nếu không có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư mạnh trong gia đình bạn và gen bị lỗi không được xác định theo bất kỳ người thân nào của bạn, bạn sẽ không đủ điều kiện để xét nghiệm di truyền NHS.
Bạn sẽ phải trả tiền riêng nếu bạn vẫn muốn làm bài kiểm tra. Hãy xem xét điều này một cách cẩn thận, bởi vì:
Nếu bạn không có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư, không chắc bạn có một trong những gen bị lỗi
các xét nghiệm có thể tốn kém, có khả năng chi phí lên tới 500 đến 2.000 bảng trở lên
không có gì đảm bảo họ sẽ dự đoán liệu bạn có bị ung thư không
bạn có thể không được tư vấn di truyền để giúp bạn đưa ra quyết định và hỗ trợ bạn một khi bạn nhận được kết quả
Giới thiệu về BRCA1 và BRCA2
Nếu bạn có lỗi (đột biến) ở một trong các gen BRCA, nguy cơ phát triển ung thư vú và ung thư buồng trứng sẽ tăng lên rất nhiều.
Ví dụ, phụ nữ có gen BRCA1 bị lỗi có nguy cơ mắc ung thư vú từ 60 đến 90% và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng từ 40 đến 60%. Nói cách khác, cứ 100 phụ nữ có gen BRCA1 bị lỗi, từ 60 đến 90 sẽ phát triển ung thư vú trong cuộc đời của họ và từ 40 đến 60 sẽ phát triển ung thư buồng trứng.
Các gen BRCA bị lỗi ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 400 người, nhưng những người gốc Do Thái Ashkenazi có nguy cơ cao hơn nhiều (cứ 40 người thì có thể mang gen bị lỗi).
Để biết thêm thông tin, Royal Marsden NHS Foundation Trust đã tạo ra một hướng dẫn cho người mới bắt đầu về BRCA1 và BRCA2 (PDF, 867kb).
Xét nghiệm di truyền ung thư di truyền là gì?
Mặc dù chỉ giảm ít hơn 3-10% các bệnh ung thư được chẩn đoán hàng năm trong dân số nói chung có liên quan đến các khiếm khuyết di truyền, nhưng mang các biến thể gây bệnh di truyền vẫn có nguy cơ mắc ung thư tương đối cao.
Các cá nhân có biến thể mầm trong các gen cụ thể có thể có tới 80% nguy cơ suốt đời để phát triển ung thư di truyền. Trong hầu hết các bệnh ung thư di truyền, ví dụ ung thư vú di truyền và ung thư buồng trứng, khả năng phát triển ung thư khởi phát sớm cho con cái vẫn còn tương đối cao.
Với công nghệ tiên tiến Genomic Sequencung (NGS) tiên tiến, việc phát hiện các biến thể gen liên quan đến ung thư chưa bao giờ đơn giản trước đây. Xét nghiệm ADN di truyền này cung cấp thông tin di truyền chuyên sâu về các biến thể liên quan đến ung thư di truyền cho người thử nghiệm và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, cho phép phát triển các kế hoạch quản lý y tế dành riêng cho bệnh nhân để ngăn chặn hoặc trì hoãn sự khởi phát của ung thư di truyền, hoặc phát hiện nó ở giai đoạn sớm hơn và có thể điều trị được .
Làm thế nào nó hoạt động?
Cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ lấy khoảng 5 ml mẫu máu ngoại vi từ bạn. Mẫu máu này sẽ được gửi đến BGI lao động khi DNA được chiết xuất từ mẫu máu, được phân tích và phân tích bằng cách sử dụng Công nghệ giải trình tự thế hệ tiếp theo và đường ống tin sinh học. Kết quả sau đó được trả lại cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn, người sẽ giúp bạn giải thích kết quả và cung cấp cho ay theo dõi kế hoạch tư vấn hoặc điều trị di truyền.
Thông tin kết quả kiểm tra
Nếu một biến thể được phát hiện, những điều sau đây sẽ được chỉ định trong kết quả thử nghiệm:
- Liệt kê các biến thể được phát hiện chi tiết;
- Mô tả cho các biến thể có ý nghĩa lâm sàng:
- Kết quả xét nghiệm phân tích nên được xem xét và giải thích bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe có trình độ, người có thể cung cấp kế hoạch tư vấn di truyền hoặc điều trị cần thiết.
Chủ Nhật, 29 tháng 9, 2019
Xét nghiệm Phân tích ADN gen di truyền ở đâu tại Phường Vĩnh Phúc ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội
Xét nghiệm ADN gen di truyền ở đâu tại Phường Vĩnh Phúc ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội . Xét nghiệm adn nhằm phát hiện sớm các bệnh di truyền, qua đó kịp thời có biện pháp điều trị, chặn đứng sớm căn bệnh. Nếu bạn đang ở tại Phường Vĩnh Phúc ở Quận Ba Đình Thành phố Hà Nội đang cần tìm hiểu về việc xét nghiệm adn di truyền, đọc ngay bài này nhé
xét nghiệm di truyền xét nghiệm di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâuxét nghiệm gen di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền bao lăm tiềngiá xét nghiệm di truyềnxet nghiem gen het bao nhieu tien bảng giá xét nghiệm nhiễm sắc thểxét nghiệm di truyền huyết học
Bệnh di truyền là gì? Bệnh di truyền hay cụ thể hơn là các bệnh di truyền ở người xảy ra do duyên do từ những bất thường về gen hoặc nhiễm sắc thể. Bệnh di truyền là những bệnh do cha mẹ truyền sang cho con cái do những thất thường về gen. Bệnh về thể nhiễm sắc (NST) là bệnh được gây ra do mất NST, bất thường hoặc thừa NST.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh thường được chỉ định cho thai phụ nhằm xác định thai nhi có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh hay không. Vậy làm xét nghiệm gạn lọc ADN trước sinh là gì và được thực hành như thế nào?
Các rối loạn di truyền gây ra bởi gen được gọi là đột biến gen. Các rối loạn di truyền bao gồm bệnh thiếu máu tế bào hồng cầu lưỡi liềm, xơ nang, bệnh Tay-sach và nhiều nữa. hồ hết các trường hợp con mắc các rối loạn này là do cả bác mẹ đều mang cùng gen thất thường.
2. Xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước sinh là gì?
Có hai loại xét nghiệm trước sinh rà rối loạn di truyền bao gồm:
Xét nghiệm chắt lọc trước sinh: Những xét nghiệm này cho thấy mức nguy cơ thai nhi mắc phải đột biến lệch bội và một số rối loạn khác.
Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh: Những xét nghiệm này diễn đạt kết quả chính xác nhất có thể về việc thai nhi thực tại có mắc đột biến lệch bội hay những rối loạn di truyền cụ thể khác không theo xét nghiệm mà sản phụ yêu cầu thực hiện. những xét nghiệm này kiểm tra những tế bào thu được từ bào thai hoặc nhau thai chuẩn y thủ thuật chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau (CVS).
Xét nghiệm di truyền gạn lọc các hội chứng di truyền trước sinh
Ngay từ khi mang thai trong máu người mẹ đã có sự xuất hiện ADN tự do của thai nhi, tùy thuộc vào từng tuần thai mà lượng ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ thay đổi, trung bình khoảng 10%. bởi thế, ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ có thể thực hiện sàng lọc trước sinh không lấn chiếm để sàng lọc các hội chứng di truyền mà thai nhi có thể mắc phải (Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina).
Xem thêm: Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai
Với độ chuẩn xác lên tới 99,9%, kết quả gạn lọc của NIPT - illumina sẽ là cơ sở để bác sĩ đưa ra những tham mưu coi ngó thai nhi hợp song song giúp mẹ bầu có hướng trông nom sức khỏe thai kỳ hợp lý và khoa học nhất. Giảm tối đa tỷ lệ trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng cho gia đình và từng lớp.
Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư
Ung thư là vấn đề sức khỏe gây ảnh hưởng nhiều nhất đến con người không chỉ ở Việt Nam mà còn cả trên thế giới. Hầu hết những người bệnh thường phát hiện ra những hội chứng ung thư khi đã có trình diễn.# rõ rệt đến sức khỏe. Trong độ tuổi nào, giới tính nào cũng có thể mắc ung thư, đặc biệt là những người trong độ tuổi từ 50 trở lên. bởi thế, cần thực hành kiểm tra ung thư định kỳ hàng năm để có những phát hiện sớm nhất về tình trạng sức khỏe nhằm có những biện pháp điều trị phù hợp ngăn ngừa sự phát triển và ảnh hưởng của bệnh.
Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư thực hiện phân tích ADN tìm ra những đột biến của thể nhiễm sắc trong các tế bào - duyên do chính gây ra các bệnh ung thư ở người. Xét nghiệm có thể xác định nguy cơ mắc ung thư ngay từ khi các tế bào chưa chịu tác động lớn từ bệnh mà chỉ khi có sự đột biến một gen ung thư trong bộ nhiễm sắc thể. thực hiện tầm soát ung thư định kỳ giúp phát hiện sớm nhất tình trạng sức khỏe để có hướng điều trị sớm và hiệu quả nhất.
Xét nghiệm ADN phát hiện duyên cớ vô sinh ở nam giới
Xét nghiệm ADN vô sinh nam - AZF (Azoospermia Factor) là từ viết tắt của nguyên tố gây vô tinh trùng, đây là gen nằm trên nhánh dài của nhiễm sắc thể Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen liên tưởng đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở các AZF thường dẫn đến các hậu quả với mức độ ảnh hưởng khác nhau phụ thuộc vào vùng AZF có đột biến như gây vô tinh, thiểu tinh, thiểu tinh nặng, các rối loạn trong quá trình sinh tinh hoặc các thất thường của tinh trùng.
Việc làm xét nghiệm này có vai trò quan trọng trong chẩn đoán và điều trị vô sinh nam bởi đột biến vi mất đoạn vùng AZF là căn do đốn thứ 2 gây vô cơ ở nam giới, sau Hội chứng Klinefelter. Xét nghiệm gạn lọc vi đột biến ở vùng AZF góp phần xác định nguyên nhân của các trường hợp vô cơ, có giá trị định hướng cho các bác sĩ lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục thích hợp cho bệnh nhân, làm cơ sở cho tham vấn di truyền ngừa, hạn chế việc truyền gen bệnh cho các thế hệ sau. Giảm uổng việc điều trị nội khoa không hiệu quả, gây tốn kém cho người bệnh.
Xét nghiệm ADN trong hỗ trợ sinh sản
PGTest là xét nghiệm ADN phát hiện bất thường di truyền trước chuyển phôi, giúp cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hành chuyển phôi. PGTest là bước thực hiện trước quá trình chuyển phôi, giúp chọn lựa được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hành thụ tinh trong ống thử (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã gạn lọc. song song xét nghiệm PGTest giúp cho khả năng đậu thai thành công lên tới 69,1%.
Tìm hiểu thêm: xét nghiệm máu ở đâu