Xét nghiệm gen di truyền ở đâu

Xét nghiệm gen di truyền ở đâu? Trung tâm xét nghiệm gen di truyền trước khi mang thai, xét nghiệm gen di truyền ung thư chi phí xét nghiệm gen di truyền Ở TẠI Quận 1, Q.2, Q 3, Q 4, Q.5, Q 6, Q.7, Q.8, Q.9, quận 10 xét nghiệm di truyền bao nhiêu tiền, xét nghiệm di truyền khi mang thai Q 11, Q 12 TÂN BÌNH, Tân Phú, BÌNH TÂN, quận Phú Nhuận, xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân quận 2 Q.Gò Vấp, Phú Nhuận, quận Bình Thạnh, Quận Thủ Đức, Huyện Nhà Bè, Hóc Môn, xét nghiệm di truyền huyết học, xét nghiệm di truyền đột biến gen globin, xét nghiệm di truyền đột biến gen, khoa , xét nghiệm di truyền qf-pcr, xét nghiệm di truyền không xâm lấn, xét nghiệm di truyền ung thư, xét nghiệm di truyền tiền làm tổ, xét nghiệm di truyền sau sinh, xét nghiệm di truyền bệnh tim, làm xét nghiệm di truyền ở đâu, chọc ối xét nghiệm di truyền, dịch vụ xét nghiệm di truyền, kết quả xét nghiệm di truyền nhiễm sắc thể, làm xét nghiệm di truyền, nơi xét nghiệm di truyền, trung tâm xét nghiệm di truyền, tư vấn xét nghiệm di truyền ở tại Huyện Bình Chánh TP Hồ Chí Minh H. Bến Cát , H. Dầu Tiếng , Thị Trấn Dĩ An , H.Phú Giáo Tân Uyên Huyện Thuận An, Thủ Dầu Một Huyện Mỹ PhuốcH.Thuận Giao , Tỉnh Bình Dương, Biên Hòa, Long Khánh, Nhơn Trạch, Long Thành, Vĩnh Cửu, Trảng Bom, Thống Nhất, Tân Phú, Định Quán, Xuân Lộc, H.Cẩm Mỹ, Tỉnh Đồng Nai.Tp HCM,TP Thủ Dầu Một,Tỉnh Long An, TP Mỹ Tho, TP Biên Hòa, TP Vũng Tàu, Cần Thơ, Tỉnh Sóc Trăng, Kiên Giang, TP Vĩnh Long, Tỉnh Trà Vinh,Tỉnh Đồng Tháp,TP Bạc Liêu,Tỉnh Cà Mau,Tỉnh An Giang,Bến Tre,TP Ninh Thuận,Bình Thuận,Khánh Hòa,Lâm Đồng, TP Pleiku,TP Kon Tum, Dak lak,Dak Nông,TP Tuy Hòa,TP Quy Nhơn,Tỉnh Quảng Ngãi,TP Tam Kỳ,Đà Nẵng, Tp. Hà Nội, Bắc Ninh,Bắc Giang, Tỉnh QUẢNG NINH, Hải Phòng, TP HẢI DƯƠNG, TỈNH HÀ GIANG,TỈNH HÀ NAM, NAM ĐỊNH, TỈNH THÁI BÌNH, TỈNH Ninh Bình, Tỉnh CAO BẰNG, LAI CHÂU, Lào Cai,Tuyên Quang,YÊN BÁI, Bắc Kạn, YÊN BÁI, Thái Nguyên, Lạng Sơn,Sơn La,T PHÚ THỌ, TỈNH VĨNH PHÚC, Thanh Hóa, TỈNH NGHỆ AN, Hà Tĩnh, ĐỒNG HỚI , QUẢNG BÌNH, Quảng Trị, Tỉnh THỪA THIÊN HUẾ

Công ty TNHH Công nghệ Y khoa DNA

Tầng 24, toà nhà ETown, số 11 Đoàn Văn Bơ, Phường 12, Quận 4, TP. HCM

Website: XÉT NGHIỆM ADN

Xét nghiệm DNA ở đâu tại TpHCM

Xét nghiệm DNA ở đâu tại TpHCM? Việc xét nghiệm DNA sẽ giúp bạn sớm phát hiện các bệnh loại bệnh ung thư, qua đó, tăng khả năng điều trị và phòng ngừa

Xét nghiệm ADN ở đâu tại TpHCM để sớm phát hiện bệnh ung thư? Bệnh ung thư không chừa một ai, rất có thể bạn đang mang trong mình nhóm gen nhiễm bệnh. Vậy làm sao phát hiện bệnh ung thư cũng như các bệnh di truyền khác?

Xét nghiệm DNA chính là con đường chính xác nhất để sớm biết mầm mống của các loại bệnh ung thư. Hiện nay, dịch vụ xét nghiệm DNA tại TpHCM có rất nhiều nhưng DNA Medical là một trong những trung tâm xét nghiệm DNA TpHCM uy tín và đáng tin cậy nhất.

DNA Medical Technology tự hào là đơn vị cung cấp giải pháp toàn diện trong việc ứng dụng giải mã gen trong việc phòng ngừa và điều trị ung thư, cũng như hơn 6.000 bệnh và đặc tính di truyền khác dựa trên các đột biến gen trong cơ thể.

Thông qua việc giải mã hệ gen, con người thật sự có khả năng nắm bắt sớm nguy cơ mắc các bệnh di truyền hoặc các biến đổi nằm trong gen giúp gia tăng mạnh mẽ tỷ lệ phòng và điều trị thành công
Những ai nên xét nghiệm DNA

Sinh sống ở môi trường có yếu tố gây dị tật bẩm sinh (ô nhiễm không khí, ô nhiễm nguồn nước, thực phẩm không đảm bảo, hoá chất độc hại ...). Có người thân trong gia đình từng bị bệnh ung thư hoặc các bệnh di truyền khác.

Muốn chủ động phòng ngừa ung thư. Mắc các bệnh như tiểu đường, viêm gan, béo phì. Sụt cân nhanh không rõ nguyên nhân, sử dụng nhiều rượu bia, thuốc lá. Đang mang nhiều khối u ở các vị trí khác nhau trên cơ thể.
Các dịch vụ xét nghiệm DNA
Xét nghiệm ung thư di truyền tổng quát
Xét nghiệm Gen di truyền tổng quát
Xét nghiệm Gen hỗ trợ chẩn đoán chuyên khoa
Xét nghiệm tiền mang thai cặp vợ chồng - FamPlan
Sinh thiết lỏng ung thư mắc phải
Xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn
Lợi ích khi xét nghiệm DNA tại DNA Medical

DNA Medical cung cấp kết quả xét nghiệm DNA chính xác, được thực hiện trong phòng xét nghiệm tiêu chuẩn thế giới. Qua đó, Xét nghiệm DNA sẽ tiết lộ các bất thường trên gen giúp các bác sĩ chẩn bệnh chính xác.

Kết quả phân tích cho thấy nguy cơ mắc các bệnh di truyền như Tim Mạch, Tiểu Đường, Đột Quỵ, Parkinson, Alzheimer,... cho phép khách hàng có thêm thông tin về bản thân và sức khoẻ di truyền, làm chủ cuộc sống của mình.
Xét nghiệm DNA hết bao nhiêu tiền

Vui lòng nhập thông tin Họ tên, Số điện thoại để được tư vấn tại link: http://dnamedical.vn/ hoặc inbox chat trực tuyến để được tư vấn thêm
Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn đang là phương pháp được nhiều ông bố bà mẹ quan tâm nhất hiện nay, bởi vì độ chính xác đến 99,9%
Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn là gì
Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu mẹ, các bác sỹ có thể phát hiện được di tật thai nhi do ảnh hưởng di truyền hoặc do đột biến nhiễm sắc thể
Với kết quả xét nghiệm di truyền sàng lọc trước sinh, giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật được coi là “chìa khóa” để “giải mã” dị tật thai nhi từ lúc tuổi thai còn rất nhỏ.
Ưu điểm xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn NIPT
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT)  cho tính chính xác và độ an toàn cao hơn hẳn so với các phương pháp truyền thống là gồm gồm chọc hút dịch ối, sinh thiết tua rau
Phương pháp truyền thống trên gây tiềm ẩn nhiều yếu tố không an toàn như tăng nguy cơ sảy thai, rò dịch ối, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng
Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn để làm gì

NIPT có thể giúp sàng lọc được một số các bệnh lý sau:

• Hội chứng Down (Tam bội thể 21)
• Hội chứng Edwards (Tam bội thể 18)
• Hội chứng Patau (Tam bội thể 13)

Xét nghiệm di truyền tiền sinh không xâm lấn ở đâu
Hiện tại các bác sĩ đều khuyến cáo, không chỉ các thai phụ có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền mà tất cả các phụ nữ mang thai đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh.
Tuy nhiên để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), thai phụ cần có sự tư vấn của các bác sĩ sản khoa và chuyên gia về di truyền.
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm phạm thai cũng được xem là lựa chọn phù hợp đối với các trường hợp đã thực hiện biện pháp sàng lọc truyền thống (double test, triple test) cho kết quả có nguy cơ cao, trước khi quyết định làm chẩn đoán trước sinh xâm lấn (chọc hút dịch ối, sinh thiết tua rau).
Ngoài ra những thai phụ lớn tuổi, những gia đình có con dị tật... nên lựa chọn giải pháp NIPT từ giai đoạn sớm của thai kỳ.
Vì sao thai phụ nên lựa chọn NIPT tại DNA Medical?

An toàn: không có nguy cơ sảy thai như các chẩn đoán xâm lấn như chọc màng ối hay lấy mẫu lông nhung màng đệm.
Sớm: sàng lọc từ tuần thứ 10 của thai kỳ
Nhanh: có kết quả sau 2 tuần
Chính xác: độ nhạy trên 99% đối với các hội chứng Down, Edwards, Patau. Giảm kết quả dương tính giả xuống thấp nhất có thể.
Đáng tin cậy: kết quả được phân tích tại Macrogen - công ty cung cấp dịch vụ nghiên cứu bộ gen chất lượng cao nhất Hàn Quốc.
Kết quả do bác sỹ lâm sàng Hàn Quốc xác nhận, được diễn giải tư vấn bởi các bác sĩ - chuyên gia di truyền học Việt Nam.
Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâu? Khái niệm xét nghiệm di truyền học có lẽ còn quá mới mẻ tại Việt Nam. Song, đây chính là phương pháp cung cấp những thông tin quan trọng cho những ông bố bà mẹ tương lai về việc thai nhi có mắc những rối loạn di truyền hay không
Tại sao cần xét nghiệm di truyền trước khi mang thai
"Chúng tôi khỏe mạnh, sao phải cần xét nghiệm di truyền trước khi mang thai..?" Đây chính là thắc mắc thường gặp nhất đối với các cặp vợ chồng trẻ. Để trả lời câu hỏi này bạn cần tìm hiểu thêm về di truyền học.
Như bạn đã biết cơ thể chúng ta chứa chứa 23 cặp NST, cho tổng số 46 NST. 22 cặp gọi là NST thường (autosome), trông giống hệt nhau ở cả nam và nữ.
Cặp thứ hai mươi ba gọi là NST giới tính ( sex chromosomes), khác nhau ở nam và nữ. Phụ nữ có hai bản sao của NST X, trong khi đàn ông có một NST X và một NST Y
Và cũng không ai dám chắc được trong 23 cặp nhiễm sắc thể đó lại hoàn toàn ổn định, bình thường khi có người thân bệnh di truyền hoặc các tác động môi trường khiến NST thay đổi
Khi xét nghiệm di truyền trước khi mang thai cũng sẽ chỉ ra vợ/chồng bạn có ai mang các gene gây bệnh (xơ nang, gene X dễ vỡ, teo cơ tủy sống, rối loạn bất thường NST) hay không. 
Đối tượng nên xét nghiệm di truyền trước khi mang thai là ai
Bị vô sinh, đã từng bị sảy thai, thai lưu.
Mắc các bệnh hoặc có vấn đề liên quan đến tâm thần như tâm thần phân liệt, trí não kém/chậm phát triển,...
Mắc các bệnh liên quan đến đường huyết như đái tháo đường, huyết áp cao,...
Mắc các bệnh di truyền như bệnh thiếu máu tan huyết (thalassemia), máu khó đông,...
Bị các dị tật bẩm sinh như chân vòng kiềng, hở hàm ếch,...
Mắc các bệnh về tâm sinh lý như tự kỷ, trầm cảm,...
Gặp vấn đề liên quan đến khả năng nghe, nhìn như mù màu, suy giảm thị lực và thính lực.
Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâu
Để tiến hành xét nghiệm di truyền trước khi mang thai bạn có thể tới DNA Medical Technology - đơn vị xét nghiệm ADN hàng đầu tại Việt Nam.
DNA Medical Technology tự tin cung cấp cho bạn các dịch vụ xét nghiệm ADN tốt nhất với sự chăm sóc tốt nhất.

Xét nghiệm DNA không hẳn để xác định huyết thống mà còn phát hiện nhiều bệnh di truyền, trong đó có bệnh ung thư. Vậy DNA là gì

DNA (Deoxyribonucleic acid) là một đại phân tử sinh học phức tạp hiện diện trong tất cả các tế bào của cơ thể.

Các chuỗi DNA này chứa thông tin di truyền dưới dạng mã hóa, quy định các đặc điểm cơ thể và tính cách đặc trưng của từng người. Nói một cách đơn giản: DNA là bản thiết kế của toàn bộ cơ thể.

Xét nghiệm di truyền là gì ?

Xét nghiệm di truyền hay còn được gọi là xét nghiệm DNA, là xét nghiệm phân tích chuyên sâu bộ gen người. Bằng việc phân tích này, các thay đổi trong bộ gen (biến thể) được xác định. 

Tại sao nên xét nghiệm di truyền?

Gen chứa đựng những thông tin quan trọng, những biến thể trên gen có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh phổ biến như: cao huyết áp, ung thư, phản ứng với các loại thuốc, hoặc độ thích nghi của cơ thể đối với các tác nhân môi trường.

Dựa vào kết quả phân tích DNA và tư vấn từ bác sĩ, bạn có thể điều chỉnh lối sống và thói quen sinh hoạt tích cực giúp bạn nâng cao sức khỏe bản thân và gia đình

Chẩn đoán bệnh hiếm ngay cả khi các dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm thông thường không tìm thấy được căn nguyên.

Khi nào cần xét nghiệm DNA di truyền?

Muốn chủ động phòng ngừa ung thư và các loại bệnh phổ biến hoặc các bệnh hiếm khác.

Sinh sống trong môi trường có yếu tố gây dị ứng, bệnh mãn tính (ô nhiễm không khí, nguồn nước, thực phẩm không đảm bảo, hóa chất độc hại,…)

Có chẩn đoán lâm sàng mắc các bệnh/ hội chứng hiếm

Có người thân trong gia đình từng bị bệnh ung thư, hen suyễn, tắc nghẽn phổi mãn tính, tim mạch, bệnh hiếm,…

Mắc các bệnh tiểu đường, viêm gan, béo phì

Thói quen sinh hoạt gây nguy cơ cao: sử dụng nhiều rượu bia thuốc lá \

Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) là gì ?

Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) là bước phát triển của giải trình tự theo phương pháp Sanger.

Do đó NGS khắc phục được hầu hết các yếu điểm của phương pháp giải trình tự Sanger.

Trong NGS hàng triệu thậm chí hằng tỉ đoạn gen nhỏ (~100bp) có thể được phân tích đồng thời, do đó thời gian được rút ngắn đáng kể, ngoài ra chi phí thấp cũng là một ưu điểm lớn của NGS. 

Ưu điểm của xét nghiệm di truyền bằng phương pháp NGS là gì ?

• Công nghệ chẩn đoán hiện đại, giúp xác định chính xác và siêu sớm nguy cơ tiến triển các bệnh nguy hiểm hoặc mãn tính.
• Phân tích sâu rộng hơn 23.000 gen
• Mức độ chính xác lên đến 99,9% với hệ thống giải trình tự Illuminate Novaseq 6000 tiên tiến đạt quy chuẩn y khoa toàn cầu CAP Accredited và CLIA
• Đội ngũ bác sĩ, chuyên gia uy tín. Tư vấn tận tình các giải pháp kiểm soát và phòng chống bệnh
• Trả kết quả nhanh chóng: trong vòng 4 tuần

Quy trình xét nghiệm di truyền DNA như thế nào?

• Tư vấn & đăng kí
• Lấy mẫu máu 
• Giải trình tự và phân tích gen
• Tư vấn và trả kết quả

Xét nghiệm DNA ở đâu TpHCM

Hiện nay, nhiều trung tâm xét nghiệm DNA ra đời nhưng áp dụng phương pháp NGS thì không nhiều. DNA Medical Technology cung cấp quy trình toàn diện từ khâu thu nhận mẫu đến phân tích và trả kết quả.