Xét nghiệm Phân tích ADN gen di truyền ở đâu tại Phường 14 ở Quận 6 Thành phố Hồ Chí Minh

Xét nghiệm ADN gen di truyền ở đâu tại Phường 14 ở Quận 6 Thành phố Hồ Chí Minh . Xét nghiệm adn nhằm phát hiện sớm các bệnh di truyền, qua đó kịp thời có biện pháp điều trị, chặn đứng sớm căn bệnh. Nếu bạn đang ở tại Phường 14 ở Quận 6 Thành phố Hồ Chí Minh đang cần tìm hiểu về việc xét nghiệm adn di truyền, đọc ngay bài này nhé


xét nghiệm di truyền xét nghiệm di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâuxét nghiệm gen di truyền trước khi mang thaixét nghiệm di truyền bao lăm tiềngiá xét nghiệm di truyềnxet nghiem gen het bao nhieu tien bảng giá xét nghiệm nhiễm sắc thểxét nghiệm di truyền huyết học
 

 

 


Bệnh di truyền là gì? Bệnh di truyền hay cụ thể hơn là các bệnh di truyền ở người xảy ra do căn do từ những thất thường về gen hoặc thể nhiễm sắc. Bệnh di truyền là những bệnh do bố mẹ truyền sang cho con cái do những bất thường về gen. Bệnh về thể nhiễm sắc (NST) là bệnh được gây ra do mất NST, thất thường hoặc thừa NST.

Xét nghiệm gạn lọc trước sinh thường được chỉ định cho thai phụ nhằm xác định thai nhi có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh hay không. Vậy làm xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh là gì và được thực hành như thế nào?

Các rối loạn di truyền gây ra bởi gen được gọi là đột biến gen. Các rối loạn di truyền bao gồm bệnh thiếu máu tế bào hồng huyết cầu lưỡi liềm, xơ nang, bệnh Tay-sach và nhiều nữa. Hầu hết các trường hợp con mắc các rối loạn này là do cả cha mẹ đều mang cùng gen bất thường.
2. Xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước sinh là gì?

Có hai loại xét nghiệm trước sinh soát rối loạn di truyền bao gồm:

Xét nghiệm gạn lọc trước sinh: Những xét nghiệm này cho thấy mức nguy cơ thai nhi mắc phải đột biến lệch bội và một số rối loạn khác.
Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh: Những xét nghiệm này tả kết quả chuẩn xác nhất có thể về việc thai nhi thực tế có mắc đột biến lệch bội hay những rối loạn di truyền cụ thể khác không theo xét nghiệm mà sản phụ đề nghị thực hiện. những xét nghiệm này kiểm tra những tế bào thu được từ bào thai hoặc nhau thai duyệt thủ thuật chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau (CVS).

Xét nghiệm di truyền sàng lọc các hội chứng di truyền trước sinh

Ngay từ khi mang thai trong máu người mẹ đã có sự xuất hiện ADN tự do của thai nhi, tùy thuộc vào từng tuần thai mà lượng ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ thay đổi, nhàng nhàng khoảng 10%. bởi vậy, ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ có thể thực hiện chắt lọc trước sinh không lấn chiếm để sàng lọc các hội chứng di truyền mà thai nhi có thể mắc phải (Phương pháp chắt lọc trước sinh không lấn chiếm NIPT - illumina).
 

Xem thêm: Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai

Với độ chuẩn xác lên tới 99,9%, kết quả gạn lọc của NIPT - illumina sẽ là cơ sở để thầy thuốc đưa ra những tham vấn trông nom thai nhi phù hợp song song giúp mẹ bầu có hướng trông nom sức khỏe thai kỳ hợp lý và khoa học nhất. Giảm tối đa tỷ lệ trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng cho gia đình và tầng lớp.

Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư

Ung thư là vấn đề sức khỏe gây ảnh hưởng nhiều nhất đến con người không chỉ ở Việt Nam mà còn cả trên thế giới. hồ hết những người bệnh thường phát hiện ra những hội chứng ung thư khi đã có biểu thị rõ rệt đến sức khỏe. Trong độ tuổi nào, giới tính nào cũng có thể mắc ung thư, đặc biệt là những người trong độ tuổi từ 50 trở lên. thành ra, cần thực hiện rà ung thư định kỳ hàng năm để có những phát hiện sớm nhất về tình trạng sức khỏe nhằm có những biện pháp điều trị ăn nhập ngăn ngừa sự phát triển và ảnh hưởng của bệnh.

Xét nghiệm ADN tầm soát ung thư thực hiện phân tách ADN tìm ra những đột biến của nhiễm sắc thể trong các tế bào - nguyên cớ chính gây ra các bệnh ung thư ở người. Xét nghiệm có thân xác định nguy cơ mắc ung thư ngay từ khi các tế bào chưa chịu tác động lớn từ bệnh mà chỉ khi có sự đột biến một gen ung thư trong bộ thể nhiễm sắc. thực hành tầm soát ung thư định kỳ giúp phát hiện sớm nhất tình trạng sức khỏe để có hướng điều trị sớm và hiệu quả nhất.

Xét nghiệm ADN phát hiện căn do vô cơ ở nam giới

Xét nghiệm ADN vô sinh nam - AZF (Azoospermia Factor) là từ viết tắt của nguyên tố gây vô tinh trùng, đây là gen nằm trên nhánh dài của nhiễm sắc thể Y ở vị trí Yq11. Vùng này chứa nhiều gen liên hệ đến quá trình sinh tinh. Các đột biến mất đoạn xảy ra ở các AZF thường dẫn đến các hậu quả với mức độ ảnh hưởng khác nhau phụ thuộc vào vùng AZF có đột biến như gây vô tinh, thiểu tinh, thiểu tinh nặng, các rối loạn trong quá trình sinh tinh hoặc các bất thường của tinh trùng.

Việc làm xét nghiệm này có vai trò quan trọng trong chẩn đoán và điều trị vô sinh nam bởi đột biến vi mất đoạn vùng AZF là duyên do cốt yếu thứ 2 gây vô sinh ở nam giới, sau Hội chứng Klinefelter. Xét nghiệm sàng lọc vi đột biến ở vùng AZF góp phần xác định nguyên nhân của các trường hợp vô cơ, có giá trị định hướng cho các bác sĩ lâm sàng điều trị, tìm cách khắc phục hạp cho bệnh nhân, làm cơ sở cho tư vấn di truyền phòng ngừa, hạn chế việc truyền gen bệnh cho các đời sau. Giảm phí việc điều trị nội khoa không hiệu quả, gây tốn kém cho người bệnh.

Xét nghiệm ADN trong tương trợ sản xuất

PGTest là xét nghiệm ADN phát hiện thất thường di truyền trước chuyển phôi, giúp cho quá trình tuyển lựa phôi được tối ưu hóa trước khi thực hành chuyển phôi. PGTest là bước thực hiện trước quá trình chuyển phôi, giúp chọn lựa được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hành thụ tinh trong ống thử (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã chắt lọc. đồng thời xét nghiệm PGTest giúp cho khả năng đậu thai thành công lên tới 69,1%.

Tìm hiểu thêm: xét nghiệm máu ở đâu